Medicininių tyrimų įmonėms
Apr 27, 2022 10:00 AM
 |
Nuo 2013 m. spalio 10 d. Klinikinio vaistinio preparato tyrimo patikrinimo kontrolinis klausimynas privalomas Lietuvos bioetikos komitetui tikrinant tyrimą atliekančius asmenis, tiriamųjų sutikimus dalyvauti tyrime, pažeidžiamus asmenis, dalyvaujančius tyrime, vaikus, asmenis, sergančius psichikos liga, tiriamųjų konfidencialumą ir dokumentų saugojimą. Tuo atveju, jei inspektorius Jūsų įmonės planinį patikrinimą atliko, nesivadovaudamas kontroliniu klausimynu, ar iškilus neaiškumams, prašome rašyti Ekonomikos ir inovacijų ministerijai, el. paštu: [email protected] arba tiesiogiai kreiptis į Lietuvos bioetikos komitetą.
Nuo 2014 m. gegužės 19 d. Biomedicinio tyrimo (išskyrus klinikinį vaistinio preparato tyrimą) patikrinimo kontrolinis klausimynas privalomas Lietuvos bioetikos komitetui tikrinant informaciją apie tyrimą atliekančius asmenis, tyrime sutikusius dalyvauti asmenis, apie pažeidžiamus asmenis, jų konfidencialumą ir dokumentų saugojimą bei tyrimo vykdymą. Tuo atveju, jei inspektorius Jūsų įmonės planinį patikrinimą atliko, nesivadovaudamas kontroliniu klausimynu, ar iškilus neaiškumams, prašome rašyti Ekonomikos ir inovacijų ministerijai, el. paštu: [email protected] arba tiesiogiai kreiptis į Lietuvos bioetikos komitetą.